Protective role of resveratrol on testicular germ cells in mice with testicular toxicity

Abstract

Amaç: Bu çalışmada amaç vinil sikloheksen diepoksid (VCD) ile testiküler toksisite oluşturulmuş farelerde resveratrolün olası faydalı etkilerini incelemektir. Gereç ve yöntemler: Çalışmada 28 günlük toplam otuz altı adet Swiss Albino erkek fare kullanıldı. Çalışma 320 mg/kg/gün VCD ile ve VCD kullanılmadan resveratrol verilerek iki aşamada oluşturuldu. İlk aşamada gruplar kontrol ve resveratrol tedavi grubu, ikinci aşamada ise VCD ve VCD+ resveratrol grupları olarak belirlendi. Tedavinin sonunda testis ağırlığı/ vücut ağırlığı oranları (TA/VA), testis yaş/kuru ağırlığı oranları (TKA/TYA) hesaplandı. BAX ve Bcl2 uygulanarak immunohistokimyasal boyama ve Hematoksilen ve Eozin (H&E) boyama uygulanarak histolojik analiz yapıldı. Serum testesteron, FSH ve LH seviyeleri uygun ticari ELİSA kit ile ölçüldü. Bulgular: Resveratrol doz bağımlı olarak TA/VA oranlarını artırmış, TKA/TYA oranlarını azaltmıştır (p<0,05). 20 mg/kg resveratrol VCD ile testis toksisitesi oluşturulan farelerde testesteron, LH, FSH seviyelerini iyileştirmiştir (p<0,001). Resveratrol ayrıca VCD maruziyetinden sonra apoptotik indeks ve testiküler seminifer tubul epitel yükseklik değerlerini de anlamlı bir şekilde düzeltmiştir (p<0,001).Sonuç: Bu sonuçlara göre resveratrol özellikle testiküler toksisite nedeni ile infertilite oluşan erkeklerde protektif ve/veya terapotik ajan olarak kullanılabilir

Objective: The aim of the present study was to investigate the possible beneficial effects of resveratrol in mice subjected to vinyl cyclohexene dieposide (VCD) -induced testicular toxicity.Material and methods: A total of thirty- six Swiss albino male mice aged 28-days were used in the present study. The study was composed of two stages where mice which received or did not receive VCD (320 mg/kg/day) were administered resveratrol. The animals were assigned into control and resveratrol-treated groups in the first stage and into groups of VCD- and VCD+resveratrol-treated groups in the second stage. At the end of the experiments, relative testicular weight (TW/BW) and dry/wet weight of testis (TDW/TWW) were calculated. Histological analysis by hematoxylin and eosin (H&E) staining and immunohistochemical staining by BAX and Bcl-2 were performed. Serum testosterone, LH and FSH levels were measured by a commercially available ELISA kit. Results: Resveratrol caused a dose-dependent increase in TW/BW and decrease in TDW/TWW (p<0.05). Resveratrol at a dose of 20 mg/kg resulted in an improvement in testosterone, LH and FSH levels in mice with VCD-induced testicular toxicity (p<0.001). Resveratrol also improved apoptotic index and epithelial cell height of testicular seminipherous tubuli significantly after VCD exposure (p<0.001).Conclusion: Results of the present study suggest that resveratrol can be used as a protective and/or therapeutic agent particularly for cases with male infertility caused by testicular toxicity